KARL LANDSTEINER 1

KARL LANDSTEINER

29 junio, 2016

Karl Landsteiner (Viena, 14 de junio de 1868 – Nueva York, 26 de junio de 1943) fue un patólogo y biólogo austriaco, conocido por haber descubierto y tipificado losgrupos sanguíneos. Se le concedió el Premio Nobel de Fisiología o Medicina en el año 1930. Realizó su licenciatura y doctorado en Medicina en su ciudad natal. Al terminar sus estudios trabajó en los Laboratorios de Química Médica de Zúrich. En la Universidad de Viena ocupó…

Leer Más
RENÉ LAËNNEC 1

RENÉ LAËNNEC

29 junio, 2016

René Théophile Hyacinthe Laënnec (Quimper, Bretaña, Francia, 17 de febrero de 1781 – 13 de agosto de 1826) fue un médico francés, inventor del Fonendoscopio. En 1816, debido al pudor que el médico sentía al acercar su oído al pecho de las pacientes y también a la dificultad para percibir ruidos en pacientes obesos, creó…

Leer Más
EVOLUCIONAR DUELE 2

EVOLUCIONAR DUELE

28 junio, 2016

Para algunos investigadores, la curvatura anormal que presenta la columna de Lucy, quien vivió hace 3.2 millones de años, es una evidencia de lo que han llamado las “cicatrices de la evolución”, es decir, todas aquellas afecciones que padecemos por caminar erguidos y tener la anatomía que hoy nos caracteriza como Homo sapiens sapiens. El…

Leer Más
SÍNDROME TOUYRETTE

SÍNDROME DE TOURETTE

28 junio, 2016

El síndrome de Tourette es un trastorno neuropsiquiátrico heredado con inicio en la infancia, caracterizado por múltiples tics físicos (motores) y vocales (fónicos). Estos tics característicamente aumentan y disminuyen; se pueden suprimir temporalmente, y son precedidos por un impulso premonitorio. El síndrome de Tourette se define como parte de un espectro de trastornos por tics,…

Leer Más
INSENSIBILIDAD CONGÉNITA AL DOLOR CON ANHIDROSIS

INSENSIBILIDAD CONGÉNITA AL DOLOR CON ANHIDROSIS

28 junio, 2016

La Insensibilidad congénita al dolor con anhidrosis o CIPA (del inglés: Congenital Insensitivity to Pain with Anhidrosis) o Neuropatía Hereditaria Sensitivoautonómica de tipo IV (HSAN, del inglés: Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathy) es una enfermedad hereditaria rara del sistema nervioso. La anhidrosis es uno de los síntomas más característicos de la enfermedad y se basa…

Leer Más
ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA 2

ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA

28 junio, 2016

La esclerosis lateral amiotrófica (abreviadamente, ELA) es una enfermedad degenerativa de tipo neuromuscular. Se origina cuando las células del sistema nervioso llamadas motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, provocando una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los…

Leer Más
SÍNDROME DE MÖBIUS

SÍNDROME DE MÖBIUS

28 junio, 2016

El síndrome de Möbius o de Moebius es una enfermedad neurológica congénita extremadamente rara. Dos importantes nervios craneales, el 6º y el 7º, no están totalmente desarrollados, lo que causa parálisis facial y falta de movimiento en los ojos. Estos nervios controlan tanto el parpadeo y el movimiento lateral de los ojos como las múltiples…

Leer Más
ESQUIZOFRENIA

ESQUIZOFRENIA

28 junio, 2016

La esquizofrenia (del griego clásico σχίζειν schizein ‘dividir, escindir, hendir, romper’ y φρήν phrēn, ‘entendimiento, razón, mente’) es un diagnóstico psiquiátrico que se utiliza para personas con un grupo de trastornos mentales crónicos y graves, caracterizado a menudo por conductas que resultan anómalas para la comunidad, falta de percepción de la realidad, alteraciones en la…

Leer Más
SÍNDROME DE DIGEORGE

SÍNDROME DE DIGEORGE

28 junio, 2016

El síndrome de deleción 22q11.2, también llamado síndrome de DiGeorge, es una enfermedad causada por la deleción de una pequeña parte del cromosoma 22. Esta deleción se presenta cerca a la mitad del cromosoma en la ubicación designada como q11.2, en uno de los brazos largos de cualquiera de los dos cromosomas 22. Tiene una…

Leer Más
AFASIA

AFASIA

28 junio, 2016

La afasia es el trastorno del lenguaje que se produce como consecuencia de una lesión o daño cerebral. Se trata de la pérdida de capacidad de producir o comprender el lenguaje, debido a lesiones en áreas cerebrales especializadas en estas funciones. Puede ser un trastorno durante la adquisición del lenguaje en los niños o una…

Leer Más
SÍNDROME DE RAPUNZEL

SÍNDROME DE RAPUNZEL

28 junio, 2016

El síndrome de Rapunzel es una condición intestinal extremadamente rara que resulta de la ingestión del propio cabello (tricofagia). El síndrome recibe su nombre del personaje de los cuentos de los Hermanos Grimm. En algunas ocasiones, la tricofagia está asociada con la tricotilomanía. SIGNOS Y SÍNTOMAS: Las características del síndrome incluyen: -El cuerpo de un…

Leer Más
SÍNDROME DE FRÉGOLI

SÍNDROME DE FRÉGOLI

28 junio, 2016

El síndrome de Frégoli es un desorden neuropsiquiátrico en el que el paciente insiste que conoce a una persona que realmente no conoce. Se caracteriza por que los pacientes se sienten perseguidos por una persona a la que creen ver en todas partes, por un individuo que es capaz de adquirir la apariencia de alguien…

Leer Más